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ATMP氨基三甲叉膦酸中磷酸含量的測定

2014/3/24

    ATMP氨基三甲叉膦酸中磷酸含量的測定

    磷酸含量的測定

       1)方法提要:在酸性條件下,正磷酸根和鉬酸銨反應(yīng)生成黃色磷鉬雜多酸。用抗壞血酸還原成磷鉬藍(lán),使用分光光度計(jì),于最大吸收波長(710mm)處測定吸光度。

       2)試劑和材料

          a抗壞血酸20g/L溶液。稱取10g抗壞血酸溶于約50ml水中,加入0.2g乙二胺四乙酸二鈉及8ml甲酸,用水稀釋至500ml混勻。貯存于棕色瓶中,保存期15d。

         b.鉬酸銨:26g/L溶液。稱取13g鉬酸銨溶于200ml水中,加入0.5g酒石酸銻鉀和120ml濃硫酸。冷卻后用水稀釋至500ml,混勻。貯存于棕色瓶中。

         c硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液1ml含有0.02mg PO4。用稱移液管移取20ml,置于100ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。此溶液用時(shí)現(xiàn)配。

      3)儀器和設(shè)備:一般實(shí)驗(yàn)室儀器和帶有厚度為1cm的吸收池的分光光度計(jì)。

      4)分析步驟

    a.工作曲線的繪制:6個(gè)50ML容量瓶中,分別加入0(試劑空白溶液),1.00,2.004.00,6.008.00磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別加水至約25ml,各加2.0mL鉬酸銨溶液、3.0mL抗壞血酸溶液,用水稀釋至刻度,搖勻,放置10min

    使用分光光度計(jì),用1cm吸收池,在710nm波長處,以水為參比測定吸光度。

    從每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)參比溶液的吸光度中減去試劑空白溶液的吸光度,以磷酸根含量(mg)為橫從標(biāo)準(zhǔn),對應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo),繪制工作曲線。

    b.測定:用移液管移取2.0ml試液A,置于50ml容量瓶中,加水至約25ml。在另一個(gè)50mL容量瓶中加入25ml水作為空白試液。各加入2ml鉬酸銨溶液、3ml抗壞血酸溶液,用水稀釋至刻度,搖勻,放置10min

    使用分光光度計(jì),用1cm吸收池,在710nm波長處,以水為參比測定吸光度。

             5)分析結(jié)果的表述:

            以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示的磷酸(以PO3-4計(jì))含量W4計(jì)按式2-17計(jì)算:

    式中:m1——根據(jù)測得的試液吸光度從工作曲線上查出的磷酸根的量,mg;

         m0——根據(jù)測得的空白試液吸光度從工作曲線上查出的磷酸根的量,mg;

         m——試料質(zhì)量,g;

            6)允許差:取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果。再次平等測定結(jié)果的絕對差值不大于0.05%

    上一條:ATMP氨基三甲叉膦酸中亞磷酸含量的測定

    下一條:乙二胺四亞甲基膦酸

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